Laudos insatisfatórios, propagandas irregulares e ausência de registro motivaram as medidas sanitárias. A Anvisa recebeu laudo de análise fiscal enviado pelo Laboratório Central do Estado do Paraná (LACEN-PR) com resultados insatisfatórios para o medicamento Rialcool (álcool etílico 70%) com 10…
Remédio barato – faturamento de farmácias populares cresce 83,44% no último ano
A aposta em um modelo de farmácias atrativas, com aparência chamativa, instalações práticas e preços competitivos fez com que as 417 lojas das redes populares ligadas à Farmarcas conquistassem um expressivo crescimento, muito acima do mercado. Somando todas as lojas…
Novos Formulários de Petição estão disponíveis
A Gerência Geral de Medicamentos (GGMED) desenvolveu novos formulários para informação das características quali-quantitativas dos produtos no peticionamento. A partir de hoje estarão disponíveis os novos Formulário de Petição de Medicamentos e o Formulário de Petição de Clones. Os FP1…
Goji Berry sem registro está suspenso
Produtos da marca GileadeLab e Thermo O.X não têm registro na Anvisa, nem comprovação de segurança e eficácia. A Anvisa proibiu nesta terça-feira (7/2) dois produtos contendo goji berry por não possuírem registro na Agência. Os produtos proibidos são Goji Berry…
Medicamento similar Dormec 100 MG tem lote interditado
Lote 0017456 do Dormec 100 mg apresentou falhas no rótulo e no ensaio de dissolução. A Anvisa interditou nesta terça-feira (7/2) o lote 0017456 do medicamento similar Dormec (ácido acetilsalicílico) de 100mg da empresa IMEC, Indústria de Medicamentos Custódia. A…
Farmacopeia terá aumento de 50% no total de monografias
A Farmacopeia Brasileira reúne requisitos de segurança e qualidade de medicamentos. A utilização de requisitos internacionais e de metodologias avaliadas pela Anvisa também são seguros. A 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, prevista para ser publicada neste ano de 2017, receberá…
Anvisa mantém posição: medicamento genérico é seguro
Anvisa mantém seu posicionamento: os medicamentos genéricos a que os brasileiros têm acesso são seguros e os testes realizados pelo laboratório Cedafar, da UFMG, são insuficientes para atestar se um determinado medicamento tem ou não qualidade. A Anvisa foi novamente…
